基金调研丨中欧基金调研普蕊斯
根据披露的机构调研信息,11月21日,中欧基金对上市公司普蕊斯(301257)进行了调研。
从市场表现来看,普蕊斯近一周股价下跌6.11%,近一个月上涨2.63%。
基金市场数据显示,中欧基金成立于2006年7月19日,截至目前,其管理资产规模为6843.52亿元,管理基金数414个,旗下基金经理共63位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为中欧数字经济混合发起A(018993),近一年收益录得126.55%。
中欧基金在管规模前十大产品业绩表现如下所示:
| 基金简称 | 基金代码 | 基金类型 | 基金经理 | 规模(亿元) | 年涨跌幅(%) |
|---|---|---|---|---|---|
| 中欧滚钱宝货币A | 001211 | 货币型 | 张东波、管志玉 | 1530.13 | 1.25 |
| 中欧骏泰货币A | 016224 | 货币型 | 张东波 | 671.36 | 1.31 |
| 中欧丰利债券A | 014000 | 债券型 | 华李成 | 273.60 | 9.31 |
| 中欧货币D | 002748 | 货币型 | 张东波、管志玉 | 208.18 | 1.56 |
| 中欧骏泰货币B | 004039 | 货币型 | 张东波 | 195.03 | 1.55 |
| 中欧医疗健康混合A | 003095 | 混合型 | 葛兰、赵磊 | 169.77 | 11.07 |
| 中欧医疗健康混合C | 003096 | 混合型 | 葛兰、赵磊 | 159.76 | 10.18 |
| 中欧时代先锋股票A | 001938 | 股票型 | 周蔚文、罗佳明 | 100.69 | 38.52 |
| 中欧红利优享灵活配置混合A | 004814 | 混合型 | 蓝小康 | 96.68 | 38.93 |
| 中欧纯债债券(LOF)E | 002592 | 债券型 | 闫沛贤 | 87.26 | 3.77 |
附调研内容:
一、介绍公司基本情况
普蕊斯是一家大数据驱动型临床研究服务商,始终秉持“以患者为中心”的理念,通过将临床试验和医院实际场景进行解构,创建出一套临床试验全流程项目管理体系,公司深耕临床试验现场管理组织(SMO)业务,致力于为中国临床试验执行提质增效,助力新药更快惠及患者。
2025年第三季度,公司实现营业收入2.19亿元,同比增长9.84%;2025年前三季度实现营业收入达6.09亿元,同比增长2.59%,整体收入保持稳步增长态势。2025年第三季度,公司净利润3,322.54万元,同比大幅增长91.60%;扣非净利润3,112.99万元,同比增长120.72%,盈利能力显著改善。2025年前三季度,公司净利润为8,738.15万元,同比增长20.92%;扣非净利润为6,967.44万元,同比增长11.48%,主要是由于公司持续落地的精细化运营管理措施,有效提升了经营效率与管理韧性。
自创立以来,公司专注于承接具备创新性及高临床价值新药的SMO项目。截至2025年9月末,公司累计承接国际和国内SMO项目超4,200个,在执行项目数2,538个,公司员工总数为4,271人,累计服务960余家临床试验机构,可覆盖临床试验机构数量超过1,300家,服务范围覆盖全国200多个城市。
在稳健发展的同时,公司始终重视股东回报。公司2025年前三季度利润分配方案为派发现金股利合计537.23万元,与股东共享发展成果。
二、公司回答了投资者提问,问题汇总如下:
问:临床试验的质量管理一直被高度重视,公司是如何管控项目质量的?
答:对于临床试验服务供应商而言,向客户交付高质量的服务和结果是创造的最重要价值,也是公司长期发展的坚实支撑和护城河。比如《药物临床试验机构监督检查办法》出台后,目前试验机构、研究者都更加重视临床试验的质量管理,执行要求和标准都有所提升。截至2025年9月末,公司接受的各类国家局省局、FDA视察及EMA视察中,均无重大发现。公司管控措施和方法主要有四个方面:①公司建立280余份临床试验标准操作规程SOP及40余项负面清单;②持续性加强员工的培训和考核;③内部质控团队持续加强对项目的检查和稽查力度;④提升数智化系统对质量管控的支撑。
问:AI数字化平台建设及应用情况?
答:公司始终重视数字化与智能化技术的开发与应用,将其作为公司重要的发展战略。通过自主开发等多种形式,致力于构建高效协同的临床试验研发管理平台,融合人工智能等新技术,将先进的质量管理体系融入平台,实现数据可视化和智能化管理,逐步实现对传统人工操作模式的升级,进而提升项目执行效率,更好的为客户提供优质服务。
问:公司客户订单结构占比如何?
答:公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药SMO项目,公司客户类型主要是跨国制药企业、国内创新药公司和CRO公司三大类,其中CRO主要以跨国CRO为主,与2024年全球前10大药企均有合作,具备较为突出的优质创新药物项目服务能力。
问:公司业务合同平均多少时间可以转换确认为收入?
答:临床试验项目周期通常为2—3年甚至更长,项目进度受到研究药物的疾病领域及药效、临床试验方案、受试者入组等因素的影响而在不同年度、不同期间内有所差异,故同一个项目在不同期间内的收入确认并非线性分布。
问:公司人员招聘规划?
答:截至2025年9月末,公司员工总数为4,271人,专业的业务人员4,000余人。公司招聘计划主要是根据已有项目、新签项目与人员的匹配情况来确定人员的招聘计划。依托公司完善的人员培训体系,公司将持续推进对新员工的招聘与培训工作,并适应市场供需变化、行业发展趋势以及监管标准,优化招聘结构,通过严格的考核机制确保培训质量,推动人才梯队的建设,为公司长远发展奠定坚实的人才基础;
0人