根据披露的机构调研信息，10月30日，华夏基金对上市公司上海医药（601607）进行了调研。
基金市场数据显示，华夏基金成立于1998年4月9日，截至目前，其管理资产规模为20275.15亿元，管理基金数915个，旗下基金经理共94位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为华夏先进制造龙头混合A（013107），近一年收益录得57.96%。
华夏基金在管规模前十大产品业绩表现如下所示：
| 基金简称 | 基金代码 | 基金类型 | 基金经理 | 规模（亿元） | 年涨跌幅（%） |
|---|---|---|---|---|---|
| 华夏财富宝货币A（000343） | 000343 | 货币型 | 周飞、曲波 | 2993.41 | 1.02 |
| 华夏薪金宝货币（000645） | 000645 | 货币型 | 曲波 | 1088.87 | 1.01 |
| 华夏上证科创板50成份ETF | 588000 | 股票型 | 荣膺 | 941.29 | -12.14 |
| 华夏现金增利货币A/E（003003） | 003003 | 货币型 | 曲波、邓子威 | 573.96 | 0.97 |
| 华夏收益宝货币B（001930） | 001930 | 货币型 | 周飞 | 501.20 | 1.34 |
| 华夏鼎茂债券A（004042） | 004042 | 债券型 | 刘明宇 | 431.42 | 4.44 |
| 华夏货币B（288201） | 288201 | 货币型 | 周飞 | 428.38 | 1.36 |
| 华夏上证科创板半导体材料设备主题ETF（588170） | 588170 | 股票型 | 杨斯琪 | 419.46 | 44.58 |
| 华夏沪深300ETF（510330） | 510330 | 股票型 | 赵宗庭 | 393.08 | -11.63 |
| 华夏恒生科技ETF(QDII) | 513180 | 股票型 | 徐猛 | 382.85 | -35.81 |
（数据来源：同花顺（300033）iFinD）
附调研内容：
问：公司近年来创新药（886015）分销及进口总代业务保持良好发展态势，与外资药企合作持续深化。如何展望未来增长的持续性？
答：公司持续通过商业模式创新，升级全产业链综合服务能力，深耕细分赛道、搭建专业化运营平台，进一步赋能上下游合作伙伴。在创新药（886015）业务、进口总代业务、器械大健康业务、CSO业务等创新业务上，持续夯实核心竞争力，稳步提升整体经营业绩。2026年1-9月，公司创新药（886015）业务持续保持良好态势，收入规模实现较大增长；进口总代业务保持行业领先地位，前三季度累计引进品种19个，先后与十余家企业达成合作。
问：公司商业板块中，CSO业务的发展情况？
答：CSO业务是上海医药（601607）商业板块持续推进战略业务转型的重要举措。我们积极践行“服务为荣”的企业文化理念，依托集成总包的创新服务模式，帮助制药企业以更具成本效益的方式拓展市场，打造覆盖全国、全渠道的整合营销服务能力，为制药企业提供全链条一体化解决方案。2026年1-9月，CSO业务深化与跨国药企合作布局，合作产品数量及业务服务规模稳步提升。未来，公司将继续提升价值创造能力，提高产品服务质量和企业效益效率，为产业上下游客户提供创新的服务和商业模式，切实从传统的医药供应链服务企业向医药综合服务商转型。
问：上药云健康在专业药房一体化及新零售资源整合方面取得良好进展。如何展望公司新零售业务的后续整合？
答：公司加快推进新零售业务一体化战略，推进药房资源整合，并依托上药云健康在专业药房、患者管理、智能化建设、创新支付等领域的业务优势，加快构建专业药房一体化网络，进一步提升市场价值与核心竞争力。
问：公司重点创新药（886015）如B001、BCD-085的研发管线近期进展如何？
答：截至2026年9月底，公司提交临床试验申请获得受理及进入后续临床试验阶段的新药管线共计60项；在创新药（886015）管线中，已有1项提交上市申请并获得受理，6项处于临床III期阶段。其中：创新型重组人源抗白介素-17（IL-17）单克隆抗体BCD-085项目的强直性脊柱炎适应症，自提交新药上市申请并获得受理后，现处于国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的技术审评核心阶段；斑块状银屑病适应症则已在2026年9月底前递交上市申请，近期获得CDE受理。B001项目视神经脊髓炎适应症已完成III期临床试验，正在进行工艺验证。临床拟用于治疗轻、中度脊髓型颈椎病的中药1.1类新药参芪麝蓉丸，于2026年第三季度内，在完成III期临床总结的基础上，积极推进商业规模工艺验证，递交Pre-NDA沟通交流。用于治疗肌萎缩侧索硬化症的中药1.1类新药SRD4610和临床拟用于治疗急性缺血性脑卒中的化药1类新药SHPL-49注射液均于2026年第三季度内有序推进III期临床试验，相关入组进度均已过半。
问：公司各大创新研发平台进展情况如何？
答：公司创新药（886015）发展正由单一管线个别发展逐步向平台型研发体系过渡。其中，多肽平台、Protac/分子胶蛋白降解剂平台、差异化XDC平台中已有多个项目推进至临床前研究阶段。在多抗、小核酸等新技术领域，公司也已在非肝靶向递送、多靶点小核酸等领域进行布局。
问：新版国家基本药物目录及药品价格形成机制调整，对公司重点工业品（850100）种有何影响？未来市场拓展及集采应对策略如何？
答：在本次国家基本药物目录更新工作中，公司共有17个品种新纳入目录范围。截至当前，公司合计拥有486个品种入选国家基本药物目录。丰富的基药产品储备是公司核心竞争优势之一，有利于提升产品在各级医疗机构的可及性，持续巩固院内终端渠道布局，充分把握基层医疗、公立医疗机构需求扩容带来的发展机遇，推动相关产品销售规模稳步增长。在集采方面，公司在近几批集采中均取得积极进展，应中尽中。对于中选成功的品种，我们将持续优化生产布局，强化原料制剂一体化配套能力，确保集采中选品种的稳定供应，筑牢企业发展基本盘;
