根据披露的机构调研信息，9月30日，中邮基金对上市公司必贝特（688759）进行了调研。
从市场表现来看，必贝特（688759）近一周股价下跌4.43%，近一个月下跌5.04%。
基金市场数据显示，中邮基金成立于2006年5月8日，截至目前，其管理资产规模为695.68亿元，管理基金数104个，旗下基金经理共23位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为中邮信息产业灵活配置混合A（001227），近一年收益录得39.23%。
中邮基金在管规模前十大产品业绩表现如下所示：
| 基金简称 | 基金代码 | 基金类型 | 基金经理 | 规模（亿元） | 年涨跌幅（%） |
|---|---|---|---|---|---|
| 中邮睿信增强债券A（002474） | 002474 | 债券型 | 闫宜乘 | 198.66 | -0.8 |
| 中邮稳定收益债券A（590009） | 590009 | 债券型 | 肖雨晨、衣瑛杰、闫宜乘 | 114.68 | 2.05 |
| 中邮纯债恒利债券A（002276） | 002276 | 债券型 | 武志骁、闫宜乘 | 65.22 | 1.66 |
| 中邮稳定收益债券C（590010） | 590010 | 债券型 | 肖雨晨、衣瑛杰、闫宜乘 | 34.30 | 1.64 |
| 中邮核心成长混合A（590002） | 590002 | 混合型 | 陈梁 | 29.48 | -13.01 |
| 中邮纯债丰利债券A（010086） | 010086 | 债券型 | 张悦、武志骁 | 20.51 | 3.48 |
| 中邮货币B（000580） | 000580 | 货币型 | 武志骁 | 14.14 | 1.31 |
| 中邮信息产业灵活配置混合A（001227） | 001227 | 混合型 | 周楠 | 13.78 | 39.23 |
| 中邮纯债优选一年定期开放债券A（007008） | 007008 | 债券型 | 姚艺、闫宜乘 | 13.31 | 2.79 |
| 中邮新思路灵活配置混合A（001224） | 001224 | 混合型 | 宫正 | 12.07 | -3.04 |
（数据来源：同花顺（300033）iFinD）
附调研内容：
问：公司产品BEBT-908的商业化规划是怎样的？
答：公司首个获批上市的产品为BEBT-908（注射用盐酸伊吡诺司他，贝特琳 ），已于2025年6月30日获批上市，单药用于三线及以上治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/rDLBCL），已纳入《CSCO淋巴瘤诊疗指南（2026版）》及《中国淋巴瘤诊疗指南（2026版）》。在商业化推进方面，BEBT-908获批后，因受托生产方原料药（884143）工艺变更，暂未实现商业化销售。该变更已纳入上市后变更管理程序，受托生产方已提交补充申请，并于2026年9月10日获国家药品监督管理局批准。后续将推进原料药（884143）GMP符合性检查、商业化批次生产放行以及制剂商业化生产，预计2026年底至2027年初完成。同时，公司正按计划推进销售团队组建、市场准入策略制定等商业化准备工作。上述工作完成后，公司将尽快推进商业化销售。具体时间受GMP检查进度、合规放行节奏及商业化准备情况等影响，存在不确定性。
问：BEBT-701双靶点结构是如何设计？和其他小核酸双靶点药物比较差异化优势体现在哪里？
答：公司GDOC平台采用“并联”偶联架构，在同一个GalNAc递送体系中连接两个siRNA，使一个候选药物能够同步沉默两个具有协同作用的肝脏靶点。差异化优势主要体现在：（1）相比串联连接，串联方式将两个siRNA首尾相连，反义链过长易导致第二个结构稳定性下降，影响沉默效力与持久性；GDOC并联结构将两个siRNA分别连接于递送骨架，结构更稳定、双靶点沉默更持久。（2）相比两个单药联用或复方，并联双靶点为单一药物、单一给药方案，可规避两个单药联用中多指标需实时监控、给药时序不同步、靶点间受体竞争、剂量调整复杂以及联用安全性未确定等问题。以BEBT-701为例，公司希望通过一次给药同步抑制AGT和PCSK9，同时干预血压和LDL-C两个心血管危险因素。上述优势目前主要基于分子设计及非临床研究结果，人群中的实际疗效与安全性仍需临床研究进一步验证。
问：公司肝外递送平台目前进展怎么样？后续的管线是怎么规划的？
答：常规siRNA疗法在肝外组织缺乏细胞膜受体介导的特异性靶向递送系统，显著制约了常规siRNA药物的开发，实现肝外组织有效、可重复、安全的细胞特异性递送仍是行业难点。公司围绕多肽-寡核苷酸偶联物（POC）技术开展平台化探索。POC-神经系统平台：将神经元靶向多肽与siRNA连接，鞘内给药后可在关键脑区实现特异性摄取，无需脂质载体，在NHP中观察到超过30周靶基因沉默；首个项目BEBT-758（靶向SNCA，帕金森病）已进入IND规范研究阶段，BEBT-756（靶向APP/Tau，阿尔茨海默病）处于临床前研究阶段。POC-肾脏平台：采用肾脏特异性多肽，皮下给药后选择性将siRNA递送至近端小管上皮细胞（PTECs），BEBT-730（URAT1，高尿酸血症/痛风）、BEBT-733等多款产品处于临床前研究阶段。上述结果主要来自临床前研究，能否在人体中实现预期疗效和安全性仍需后续临床试验验证。
问：公司小核酸业务后续的商业化是怎么规划的？是准备自己推进，还是会考虑跟外部BD合作？
答：公司坚持“小分子药物+小核酸（siRNA）药物”双引擎驱动，小核酸业务采用“内部研发与外部合作相结合”的分层商业化策略，根据项目所处阶段、临床前及临床数据、CMC可开发性、适应症需求、资本投入和监管路径等因素动态管理。对早期研发项目，重点推进机制验证、药效及安全性评价、成药性和CMC研究；对于具备进一步开发基础的项目，结合资金安排、团队能力和商业化前景，审慎选择自主推进、联合开发、对外授权等方式。在国内外临床布局方面，对于具有全球开发潜力的项目，公司将结合中国及海外临床数据、监管沟通结果和资源配置，审慎推进境内外申报和临床研究。BeBetter PharmaInc.为公司在美国设立的全资子公司，主要承担海外临床研究及商务拓展（BD）职能。相关海外开发和BD合作能否达成、具体节奏及条款等均存在不确定性;
