根据披露的机构调研信息，9月22日，富安达基金对上市公司阳光诺和（688621）进行了调研。
从市场表现来看，阳光诺和（688621）近一周股价上涨6.19%，近一个月上涨13.60%。
基金市场数据显示，富安达基金成立于2011年4月27日，截至目前，其管理资产规模为138.40亿元，管理基金数50个，旗下基金经理共11位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为富安达沪深300指数增强A（022090），近一年收益录得10.77%。
富安达基金在管规模前十大产品业绩表现如下所示：
| 基金简称 | 基金代码 | 基金类型 | 基金经理 | 规模（亿元） | 年涨跌幅（%） |
|---|---|---|---|---|---|
| 富安达现金通货币B（710502） | 710502 | 货币型 | 康佳燕、蓝淑巍 | 46.21 | 1.22 |
| 富安达增强收益债券C（710302） | 710302 | 债券型 | 宫波、康佳燕、郑良海 | 27.06 | 3.24 |
| 富安达富祥利率债A（018450） | 018450 | 债券型 | 康佳燕 | 12.02 | 2.49 |
| 富安达富利纯债债券A（007520） | 007520 | 债券型 | 宫波、康佳燕 | 11.43 | 3.58 |
| 富安达增强收益债券A（710301） | 710301 | 债券型 | 宫波、康佳燕、郑良海 | 8.95 | 3.34 |
| 富安达优势成长混合A（710001） | 710001 | 混合型 | 李守峰、杨红 | 6.96 | -10.47 |
| 富安达神州天添利货币（025747） | 025747 | 货币型 | 蓝淑巍、郑良海 | 5.21 | -- |
| 富安达上清所0-3年政金债指数A（021563） | 021563 | 债券型 | 郑良海 | 4.09 | 1.75 |
| 富安达上清所0-3年政金债指数C（021564） | 021564 | 债券型 | 郑良海 | 2.85 | 1.66 |
| 富安达富利纯债债券C（012603） | 012603 | 债券型 | 宫波、康佳燕 | 2.40 | 3.46 |
（数据来源：同花顺（300033）iFinD）
附调研内容：
一、公司介绍环节公司是一家专业的药物临床前及临床综合研发服务CRO,为国内医药企业和科研机构提供全方位的一站式药物研发服务,致力于协助国内医药制造企业加速实现进口替代和自主创新。服务内容主要包括药物发现、药理药效、药学研究、临床研究和生物分析。作为一家专注于药物创新研发的综合性企业,阳光诺和（688621）在自研创新、技术升级及全球化布局上实现多重突破,展现出从CRO“委托方”向创新驱动型“合作方”转型的强劲势能。二、问答环节
问：近期公司自愿披露关于签署《ABA001项目合作开发协议》的公告，请公司介绍一下该项目？
答：全资子公司阿尔纳研发的ABA001注射液，是一款靶向血管紧张素原（AGT）的信使RNA（mRNA)基因的小干扰核苷酸药物，偶联N-乙酰半乳糖胺递送系统，可精准地将药物递送至肝脏细胞，通过siRNA的干扰沉默机制，从源头靶向沉默AGT的信使RNA，阻断AGT蛋白的合成，从根本上抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统升高血压的作用，从而降低血压。截至2026年半年度报告出具日，该品种正处于I期临床试验阶段。
问：介绍本次与万高药业合作的交易模式？
答：根据《ABA001项目合作开发协议》约定，万高药业本期投资人民币5,000万元，全部款项仅用于协议产品境内临床试验、研发优化、注册申报、合规运维及项目直接相关支出，不得挪作他用。本期项目投资款项分两期按研发节点支付，分别是第一期款项:本协议正式生效后10个工作日内；第二期款项:项目启动I期临床试验后10个工作日内。本项目已于2026年1月完成全部临床前研究工作申报临床试验(受理号:CXHL2600091)并于2026年4月取得国家药品监督管理局核发的药物临床试验批准通知书，用于高血压的治疗。目前该项目正处于临床I期试验阶段。
问：公司其他小核酸管线研发进展？同时，公司近期披露以简易程序向特定对象发行股票预案，募集资金投向核酸药物平台，请介绍该项目的战略意义？
答：在小核酸药物开发领域，公司建立肝内及肝外小核酸药物开发平台。该平台专注于小核酸药物的递送系统研究，致力于解决小核酸药物在体内稳定性、靶向性及生物利用度等方面的挑战。通过创新的靶向系统设计，公司能够有效提高小核酸药物的递送效率和治疗效果，为小核酸药物的临床应用奠定了坚实基础。目前，公司在研小核酸药物已有10余条，正有序推进研发工作。公司于2026年7月3日披露预案，拟以简易程序向特定对象发行股票，募集资金总额不超过2.4亿元，用于核酸药物发现与中试实验平台研发建设项目及补充流动资金。首先，在核酸市场增速迅猛的情况下，本项目能够对公司现有技术资源进行系统性整合与能级提升，将推动公司实现从持有优质项目资产升级为具备承载与转化资产能力的平台，从而贯通研发成果商业化的最终环节，是公司抢占核酸药物产业扩容行业红利的必然选择。此外，核酸药物具有研发周期（883436）较短、靶点覆盖范围广泛等先天优势，但其产业化进程中临床转化成功率与商业化可行性的关键决定因素在于递送效率、化学修饰与CMC这三大核心壁垒的突破。其中，化学修饰与递送系统构成了药物竞争力的关键屏障，直接决定了分子的体内稳定性、靶向精准性及安全性；而合成放大与纯化工（850102）艺则作为连接实验室成果与临床应用的枢纽。目前，公司已建立起核酸药物载药系统开发平台，并形成了一条核酸在研管线矩阵，核酸业务布局已完成从概念储备向临床验证的初期阶段，管线推进即将进入加速期。公司核酸核心管线ABA001注射液采用成熟的GalNAc递送系统，拟用于原发性高血压治疗，已于2026年1月正式获得国家药监局临床试验受理。此外，公司核酸管线还广泛覆盖高血糖、阿尔茨海默症、高尿酸及慢性阻塞性肺疾病等高发适应症。基于公司研发管线的推进进程，本项目的建设是公司提升研发资源复用率与产出效率的实际需求，通过将分散的技术储备整合为可复用的平台能力，确保高价值资产在既定时间内并遵循监管要求转化为临床成果，从而最大化公司的投资回报。
问：公司前段时间还与药康生物（688046）签署了战略合作协议，请介绍合作内容及其对公司创新药（886015）业务的影响？
答：2026年7月,阳光诺和（688621）与药康生物（688046）签署长期战略合作协议,双方联手打造创新药（886015）研发新模式。药康生物（688046）在实验动物模型领域具有领先优势,阳光诺和（688621）则在药物临床前、临床综合研发服务及自主创新药（886015）研发方面积累了丰富经验。双方合作可实现:资源互补:整合药康生物（688046）的模式动物平台与阳光诺和（688621）的药学、临床前研究能力,为客户提供从靶点验证到IND申报的更完整解决方案。面向创新药（886015）企共同推出“药康模型/抗体+阳光诺和（688621）AOC/转化”一体化打包服务,形成差异化竞争优势,提升项目获取能力与客户价值;效率提升:通过早期介入和协同开发,缩短创新药（886015）临床前研究周期（883436）;共享成果:双方共同将联合研发的抗体分子、AOC分子、药效模型等成果推向市场,通过License-out、技术授权、联合开发等方式实现商业化变现。此次合作是公司深化创新药（886015）战略布局的重要举措,与核酸药物平台建设、STC007等自研管线推进形成协同,共同推动公司从传统CRO服务向高附加值创新综合体转化;
