港股市场又将迎来一家18A公司：礼邦医药-B（HK9637）(09637.HK)于6月24日完成招股，预计于6月29日登陆港交所。
本次IPO，礼邦医药拟发行5675.54万股H股，另有15%超额配股权，发售价格为每股22.6港元。若超额配股权未获行使，礼邦医药的募资总额约为12.83亿港元，募资净额约为11.81亿港元。
礼邦医药此次IPO的基石阵容也十分耀眼，包括GIC、Loomis Sayles、RTW基金、腾讯（K80700）、广发基金、汇添富基金等众多知名投资机构，合计认购约8150万美元(折合约6.39亿港元)，认购股份占全球发售股份的49.78%。
礼邦医药是一家专注于肾脏疾病的创新型生物制药企业，于2018年成立。公司管理团队来自礼来（LLY）亚洲基金、罗氏、辉瑞（PFE）、诺华（NVS）等跨国药企及机构，具备全球化研发视野与临床、商业化落地能力。截至目前，公司累计融资约3亿美元，股东包括礼来（LLY）亚洲基金、腾讯（K80700）、GIC、泉创、正心谷等知名机构。此次IPO前，腾讯（K80700）持股11.732%，为第二大股东。
礼邦医药致力于为全球肾脏病患者提供更优的治疗方案，已打造覆盖研发、生产及商业化的垂直一体化平台。截至最后实际可行日期，公司的临床及临床前产品组合由一款核心产品AP301及六款其他候选产品组成，其中包括：一款临床后期候选产品(AP306)、一款临床前期候选药物(AP303)，以及四款临床前候选药物(AP308等)。
AP301为一款潜在的同类最佳口服磷酸盐结合剂，用于治疗高磷血症。于2025年6月完成的中国关键III期临床结果显示，AP301的52周应答率优于对照组且耐受性良好，有望重新定义高磷血症临床诊疗标准，公司计划近期向国家药监局递交中国新药上市许可申请。2026年5月，AP301完成全球Ⅲ期多中心临床试验患者入组，该项全球III期关键性多区域临床试验(MRCT)将作为支持AP301在美国注册上市的单一关键性研究。
AP306是全球临床开发中首创也是唯一一款泛磷转运体抑制剂，用于治疗接受透析的慢性肾脏病(CKD)患者的高磷血症。基于优异的降磷效果，AP306获国家药监局突破性治疗药物认定。AP306将于近期启动全球IIb期多区域临床试验。礼邦医药已与R1Therapeutics达成海外授权合作协议，将AP306在大中华区以外地区的独家开发、生产及商业化权利授予R1Therapeutics。R1是一家初创的临床阶段生物科技公司，其背后汇聚了包括全球最大的肾脏健康服务提供商DaVita、美国最大的私营透析服务商U.S.Renal Care以及多家全球顶级生命科学风险投资基金的战略支持。
值得一提的是，礼邦医药已商业化产品美信罗为一款长效EPO产品，用于治疗与CKD相关的肾性贫血，已于2024年上市并纳入国家医保目录。礼邦医药已搭建专注于肾脏病领域的自有销售团队，截至2026年4月27日，已成功实现产品目前在中国覆盖超过50个城市、逾300家医院（884301），为未来产品上市建立经销网络并创造强大的协同效应。
