根据披露的机构调研信息，4月23日，格林基金管理有限公司对上市公司贝达药业（300558）进行了调研。

从市场表现来看，贝达药业近一周股价上涨10.67%，近一个月上涨19.52%。

基金市场数据显示，格林基金成立于2016年11月1日，截至目前，其管理资产规模为306.83亿元，管理基金数60个，旗下基金经理共11位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为格林研究优选混合A（011977），近一年收益录得50.3%。

格林基金在管规模前十大产品业绩表现如下所示：

（数据来源：同花顺（300033）iFinD）

附调研内容：

2026年4月23日，公司联合华创证券、国泰海通及兴业证券召开了2025年度报告及2026年第一季度报告业绩发布电话交流会，公司管理层就2025年度及2026年第一季度公司经营管理情况与投资者进行了坦诚的交流与沟通，具体内容如下：

问：一、公司经营及市场销售情况

答：2025年度，公司实现营业收入36.09亿元，同比增长24.81%，息税折旧摊销前利润（EBITDA）达到103,697.02万元，同比增长28.84%，总资产同比上涨13.1%，核心业务稳健增长；经营活动产生的现金流量净额达91,126.09万元，净利润现金含量近300%，现金流状况良好，盈利质量表现优异。2026年一季度，药品销售持续放量，实现营业收入10.40亿元，同比增长13.33%；归属于上市公司股东的净利润为23,591.69万元，同比增长135.71%，业绩实现高质量增长。目前，公司已形成九款上市产品的商业化矩阵：凯美纳®作为公司基石产品销量保持稳定，贝美纳®、贝安汀®、赛美纳®及伏美纳®营收贡献增长明显，康美纳®、战略合作产品安瑞泽®、奥福民®以及贝泽汀®启动销售。

在肺癌领域，公司布局有一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）凯美纳、三代赛美纳，凯美纳作为国内首个及唯一获批早期肺癌术后辅助的一代EGFR-TKI，凭借七大术后辅助研究数据形成的专家共识，以及疗效、安全性、经济性与可及性优势持续领跑市场，营收稳定，同时公司持续在患者中开展多项临床研究。赛美纳凭借更长PFS实现三代EGFR-TKI可替代治疗，一线、二线适应症纳入医保后借力商业化积淀加速增长。

贝美纳以亚裔人群mPFS47.1个月的突出数据夯实差异化定位，其术后辅助治疗适应症的上市许可申请于2025年11月获得国家药监局受理；从二线到一线，再到术后辅助治疗，不断拓展治疗边界，充分体现了贝美纳在ALK阳性肺癌全病程管理中的临床价值，也为患者提供了更多治疗选择。此外，贝美纳已在美国、中国澳门获批，在欧洲的上市申请也已获得受理，公司正在加强海外销售体系建设，未来海外收入增量有望进一步释放。贝安汀与安维汀具有生物等效性，在激烈的竞争格局下，公司积极推进贝安汀商业化策略，依托完备的临床科研、市场推广梯队，加快推进贝安汀在全国的市场准入和临床应用。在其他治疗领域，伏美纳作为中国首个自主知识产权肾癌靶向药，突破外资垄断，医保准入持续推动营收稳步提升，该药在眼科适应症领域的探索已经显示出良好的临床潜力和商业价值。乳腺癌领域实现重大突破，公司首个自主研发CDK4/6抑制剂康美纳于2025年6月获批上市，战略合作产品安瑞泽同步于7月启动全国销售，形成“内分泌+靶向”组合疗法，依托肿瘤领域销售资源快速推进医院准入与处方落地；贝泽汀于2026年2月获批，报告期内公司已完成前期筹备，为后续放量奠定基础。

全球首个重组人白蛋白注射液（水稻）奥福民于2025年7月上市，有效填补临床血浆制品供应缺口，进一步拓宽公司非肿瘤领域业务布局。公司以患者需求为导向，持续推进上市后临床研究，拓展适应症，挖掘产品差异化优势，同时强化市场推广与全国医院、药店准入进程，进一步提升各产品市场份额，构建起“多产品协同增长”的良好格局。

问：自主研发和临床研究

答：2025年，公司坚持持续创新投入，全年研发投入达到57,350.02万元，上榜2025民营企业研发投入500家榜单。报告期内，公司研发资源聚焦重点项目，管线推进效率显著提升：BPI-452080片、MCLA-129联合恩沙替尼临床试验申请获批；EGFR/c-Met双抗项目MCLA-129多项Ⅰ/Ⅱ期研究完成首例受试者入组，适应症覆盖广泛。自研项目BPI-572270临床试验获批后，两日内快速实现首例入组，BPI-572270是一种新型、口服、亲环蛋白A依赖性泛RAS（ON）抑制剂，在临床前模型中，其展现了显著的抗肿瘤活性：在不同KRAS、NRAS和HRAS突变细胞系中表现出强效的肿瘤细胞增殖抑制活性（亚纳摩尔级IC50）；在多种KRAS突变的小鼠模型中，口服BPI-572270（0.3-3mg/kg/天）可显著抑制肿瘤生长甚至使肿瘤消退；在RAS突变型晚期实体瘤患者中的首次人体I/II期临床研究方案入选2026年AACR大会，获得国内外广泛关注。

公司整合北京、杭州研发中心为贝达研究院，以核心开发者领衔项目制管理；同时加强AI制药、小分子靶向药物、分子胶、白蛋白及大分子等技术平台建设，突破难成药靶点，为产品活力释放与核心竞争优势构建筑牢坚实根基。未来公司将持续发挥研发、临床团队的创新攻坚能力，全速推进重点项目落地，加快更多新药上市步伐。

问：国际化战略合作

答：公司坚持“自主出海+协同开发”国际化路径，启动海外商业化团队建设，实现全链条自主运营，国际化布局向纵深拓展。核心产品贝美纳全球化进程加快：美国、中国澳门获批并落地首张处方，欧洲上市申请获受理；组建海外商业化团队，全球市场布局持续深化。此外，公司与EyePoint合作开发伏美纳眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂（DURAVYU™），通过EYPT专有的可生物降解的缓释技术DurasertE™将伏罗尼布注射进入玻璃体内，使伏罗尼布以可控且可耐受的方式持续地在眼部释放。DURAVYU治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）的两项全球多中心III期临床试验均已完成入组，预计2026年年中公布首个关键性III期临床研究的顶线数据；其治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的两项全球III期临床试验也已完成首例患者给药。

问：四、医药创新生态圈

答：公司以贝达药业主体为核心，以医药产业基金、梦工场为两翼，围绕新药产业、前沿科学、临床需求，以共建、共享、开放、共赢的理念开展创新生态圈的构建工作。在与创新生态圈企业的服务互动中，公司围绕研发管线和总体战略，一方面通过资金投资、战略合作等方式持续引入优质合作伙伴拓展生态边界。2025年，公司与博锐生物达成“曲帕双珠”全面合作、与晟斯生物达成战略合作，投资并与知兴制药达成战略合作，联动高校顶尖科研资源与优质创新企业，持续拓宽研发与产业边界。另一方面推动合作深度转化，实现新伙伴扩容+老成果兑现的良性循环。早期布局的生态圈合作成果见效：禾元生物成功上市，双方合作产品奥福民于2025年7月获批上市并启动商业化销售；新合作产品安瑞泽启动全国销售，贝泽汀也于2026年初获批上市，并快速完成首批处方。公司以核心管线为牵引，联动产业基金、创新平台，持续构建“研发+临床+商业化”全链条创新生态，综合创新能力与产业协同效应不断提升;